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copyright è diventato un farmaco molto ricercato for every la gestione del diabete di tipo two e per la perdita di peso. In Italia, è possibile trovarlo nelle farmacie autorizzate e attraverso prescrizione medica.

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è necessario prestare attenzione nei pazienticon una storia clinica di pancreatite. Ipoglicemia: i pazienti trattati con semaglutide in associazione con una sulfanilurea o con insulinapossono essere soggetti a un rischio maggiore di ipoglicemia. Il rischio di ipoglicemia puo' essere ridotto diminuendo la dose di sulfanilurea o di insulina quando si inizia il trattamento con semaglutide (vedere paragrafo four.eight). Retinopatia diabetica: nei pazienti con retinopatiadiabetica trattati con insulina e semaglutide, è stato osservato unaumento del rischio di sviluppo di complicazioni della retinopatia diabetica (vedere paragrafo 4.8). è necessario prestare attenzione quando si usa semaglutide nei pazienti con retinopatia diabetica trattati con insulina. Questi pazienti devono essere monitorati attentamente e trattati secondo le linee guida cliniche. Il miglioramento rapido del controllo glicemico è stato associato a un temporaneo peggioramento della retinopatia diabetica, ma non possono essere esclusi ulteriori meccanismi. Non esiste alcuna esperienza con semaglutide 2 mg in pazientiaffetti da diabete di tipo 2 con retinopatia diabetica non controllata o potenzialmente instabile; di conseguenza, l'utilizzo di semaglutide 2 mg in questi pazienti non è raccomandato. Contenuto di sodio: questo medicinale contiene meno di one mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente "senza sodio".

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Tracciabilità: al great di migliorare la tracciabilità dei medicinalibiologici, il nome e il numero di lotto del medicinale somministratodevono essere chiaramente registrati. Generale: semaglutide non deve essere usato nei pazienti affetti da diabete mellito tipo one o per il trattamento della chetoacidosi diabetica. Semaglutide non è un sostituto dell'insulina. La chetoacidosi diabetica è stata segnalata in pazienti insulino-dipendenti che hanno avuto una rapida interruzione o riduzione della dose di insulina quando è iniziato il trattamento con unagonista del recettore del GLP-one (vedere paragrafo 4.2). Non vi è nessuna esperienza nei pazienti affetti da insufficienza cardiaca congestizia di classe IV secondo la NYHA e, pertanto, semaglutide non è raccomandato for every l'uso in questi pazienti. Effetti gastrointestinali: l'uso di recettori agonisti del recettore GLP-1 puo' essere associato a reazioni avverse gastrointestinali. Se ne deve tenere conto quando si trattano pazienti con compromissione della funzionalità renale perchèla nausea, il vomito e la diarrea possono causare disidratazione che asua volta puo' provocare un deterioramento della funzionalità renale(vedere paragrafo four.8). Pancreatite acuta: sono stati osservati casidi pancreatite acuta durante l'uso di agonisti del recettore GLP-1. Ipazienti devono essere informati dei sintomi caratteristici della pancreatite acuta. In caso di sospetto di pancreatite, semaglutide deve essere interrotto; se la pancreatite acuta è confermata, semaglutide non deve essere ripreso.

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Aumentato gradualmente a 1 mg una volta alla settimana, a seconda della tolleranza e degli obiettivi.

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